藥用?；撬酠CL

簡(jiǎn)要描述：藥用?；撬酠CL
?；撬幔═aurine，Tau）是動(dòng)物體內一種結構簡(jiǎn)單的含硫氨基酸，化學(xué)名稱(chēng)為 2-氨基乙磺酸，分子式為 HO3S-CH2-CH2-NH2，分子量為 125，無(wú)臭略酸，其稀溶液呈中性，對熱穩定，在人和動(dòng)物膽汁中與膽酸結合，以結合形式存在；而在腦、卵巢、心臟、肝、乳汁、松果、垂體、視網(wǎng)膜、腎上腺等組織中，以游離形式存在，總量 12-18g，但不參與蛋白質(zhì)的合成

產(chǎn)品型號： 1

所屬分類(lèi)：?；撬?/p>

更新時(shí)間：2020-07-13

聯(lián)系我們 在線(xiàn)咨詢(xún)

藥用?；撬酠CL

藥用?；撬酠CL

    本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔–₂H₇NO₃S）不得少于98.5%。
    【性狀】本品為白色或類(lèi)白結晶或結晶性粉末；無(wú)臭。
    本品在水中溶解，在或丙酮中不溶。
    【鑒別】（1）取本品與?；撬釋φ掌犯鬟m量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件試驗，供試品溶液主斑點(diǎn)的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
    （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集44圖）*。
    【檢查】溶液的透光率  取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在430mn的波長(cháng)處測定透光率，不得低于95.0%。
    氯化物 取本品1.0g，加水溶解使成50ml，取25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
    硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
    銨鹽 取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。
    有關(guān)物質(zhì) 取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取?；撬釋φ掌放c丙氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，各取適量，等體積混合，搖勻，作為系統適用性溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別以條帶狀點(diǎn)樣方式點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，條帶寬度5mm，以水-無(wú)水-正丁醇-（150：150：100：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在105℃加熱約5分鐘至斑點(diǎn)出現，立即檢視。對照溶液應顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn)，系統適用性溶液應顯兩個(gè)*分離的斑點(diǎn)。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，不得超過(guò)1個(gè)。其顏色與對照溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更深（0.2%）。
    干燥失重 取本品，在105℃干燥4小時(shí)，減失重量不得過(guò)0.4%（通則0831）。
    熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過(guò)0.1%。
    鐵鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）。
    重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則 0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
    砷鹽 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822*法），應符合規定（0.0002%）。
    【含量測定】取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的溶液調節至溶液顯微粉紅色）5ml，照電位滴定法（通則0701），用滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當于12.52mg的C₂H₇NO₃S。
    【類(lèi)別】解熱鎮痛藥。
    【貯藏】遮光，密封保存。
    【制劑】（1）?；撬崞?）?；撬崮z囊（3）?；撬嵘?（4）?；撬犷w粒（5）?；撬岬窝垡?/p>